Text copied to clipboard!
Pavadinimas
Text copied to clipboard!Klinikinių projektų vadovas
Aprašymas
Text copied to clipboard!
Ieškome Klinikinių projektų vadovo, kuris prisijungs prie mūsų augančios komandos ir padės užtikrinti sėkmingą klinikinių tyrimų projektų planavimą, įgyvendinimą ir priežiūrą. Šis vaidmuo yra esminis siekiant užtikrinti, kad visi projektai būtų vykdomi laikantis aukščiausių kokybės, etikos ir teisinių standartų. Klinikinių projektų vadovas glaudžiai bendradarbiaus su tyrimų komandomis, reguliavimo institucijomis, išoriniais partneriais ir klientais, kad būtų pasiekti projekto tikslai laiku ir efektyviai.
Pagrindinės atsakomybės apima projektų planavimą, biudžeto sudarymą, rizikos vertinimą, išteklių paskirstymą ir kokybės užtikrinimą. Vadovas taip pat bus atsakingas už tyrimų protokolų laikymosi priežiūrą, duomenų valdymą, ataskaitų rengimą ir komunikacijos palaikymą tarp visų suinteresuotųjų šalių. Be to, jis turės užtikrinti, kad visi projektai atitiktų GCP (Geros klinikinės praktikos) reikalavimus bei vietinius ir tarptautinius teisės aktus.
Sėkmingas kandidatas turės stiprius projektų valdymo įgūdžius, gebėjimą dirbti su įvairiomis komandomis ir išmanyti klinikinių tyrimų procesus. Taip pat svarbu turėti analitinį mąstymą, gebėjimą spręsti problemas ir prisitaikyti prie besikeičiančios aplinkos. Ši pozicija suteikia galimybę dirbti su inovatyviais sveikatos priežiūros sprendimais ir prisidėti prie pacientų gerovės visame pasaulyje.
Atsakomybės
Text copied to clipboard!- Klinikinių tyrimų projektų planavimas ir koordinavimas
- Biudžeto sudarymas ir išlaidų kontrolė
- Bendradarbiavimas su tyrimų centrais ir išoriniais partneriais
- Tyrimų protokolų laikymosi užtikrinimas
- Duomenų kokybės ir ataskaitų priežiūra
- Rizikų vertinimas ir valdymas
- Komunikacijos palaikymas su suinteresuotosiomis šalimis
- Atitikties GCP ir teisės aktams užtikrinimas
- Projekto komandos vadovavimas ir motyvavimas
- Progreso stebėjimas ir ataskaitų teikimas vadovybei
Reikalavimai
Text copied to clipboard!- Aukštasis išsilavinimas biomedicinos, farmacijos ar susijusioje srityje
- Bent 3 metų patirtis klinikinių tyrimų projektų valdyme
- Puikūs projektų valdymo įgūdžiai
- GCP ir reguliavimo reikalavimų išmanymas
- Gebėjimas dirbti komandoje ir savarankiškai
- Puikūs bendravimo ir organizaciniai gebėjimai
- Analitinis mąstymas ir problemų sprendimo įgūdžiai
- Lankstumas ir gebėjimas prisitaikyti prie pokyčių
- Anglų kalbos mokėjimas (raštu ir žodžiu)
- Darbo su klinikinių tyrimų valdymo sistemomis patirtis
Galimi interviu klausimai
Text copied to clipboard!- Kiek metų turite patirties klinikinių tyrimų srityje?
- Ar esate dirbęs su tarptautiniais klinikiniais projektais?
- Kaip užtikrinate GCP reikalavimų laikymąsi?
- Kokias projektų valdymo sistemas esate naudojęs?
- Kaip sprendžiate konfliktus tarp tyrimų komandų?
- Kaip valdote projekto rizikas?
- Kokius rodiklius naudojate projekto sėkmei vertinti?
- Kaip organizuojate komunikaciją su išoriniais partneriais?
- Kaip elgiatės, kai projektas vėluoja?
- Kokius iššūkius esate patyręs klinikinių tyrimų metu?
